Les États-Unis suspendent l’utilisation du vaccin de Johnson & Johnson

Les États-Unis ont recommandé mardi de “mettre en pause” l’administration du vaccin contre le coronavirus mis au point par Johnson & Johnson afin d’enquêter sur les rapports faisant état de thromboses potentiellement dangereuses.

Dans une déclaration commune, les Centres de contrôle et de prévention des maladies (CDC) et la Food and Drug Administration (FDA) ont indiqué mardi qu’ils enquêtaient sur les thromboses détectés chez six femmes dans les jours suivant la vaccination, associés à une diminution du nombre de plaquettes. Plus de 6,8 millions de doses du vaccin à dose unique de J&J ont été administrées aux États-Unis.

Deux autres vaccins, ceux de Moderna et de Pfizer, représentent la grande majorité des inoculations administrées aux États-Unis et ne sont pas concernés par la pause.

Le Comité consultatif sur les pratiques de vaccination du CDC se réunira mercredi pour étudier les cas. La FDA a lancé sa propre enquête.

Jusqu’à ce que le processus soit terminé, nous recommandons une pause dans l’utilisation de ce vaccin par prudence“, ont déclaré dans un communiqué commun les docteurs Anne Schuchat, directrice adjointe du CDC, et Peter Marks, directeur du Center for Biologics Evaluation and Research de la FDA.

Les agences recommandent à toute personne ayant reçu le vaccin J&J et ayant ressenti des maux de tête, des douleurs abdominales, des douleurs dans les jambes ou des difficultés à respirer trois semaines après l’injection de contacter leur médecin.

Johnson & Johnson a déclaré être au courant de la présence de caillots, mais a insisté sur le fait qu’un lien avec son vaccin n’a pas encore été établi sans équivoque.

Nous sommes conscients que des événements thromboemboliques, dont certains avec thrombocytopénie, ont été rapportés en relation avec les vaccins covid-19“, a déclaré la société dans un communiqué. “À l’heure actuelle, une relation de cause à effet claire entre ces événements inhabituels et le vaccin n’a pas été établie“, a-t-il ajouté.

Le vaccin de J&J a été autorisé en tant que remède d’urgence par la FDA fin février, dans l’espoir qu’en ne nécessitant qu’une seule dose et des conditions de stockage relativement faciles, il stimulerait la campagne de vaccination. Toutefois, ce vaccin ne représente qu’un faible pourcentage des deux vaccins administrés aux États-Unis, en raison de retards et d’erreurs dans l’usine de l’un de ses contractants à Baltimore.

En ce qui concerne la France, le vaccin  J&J devait être distribué dans les prochaines semaines, mais il est probable que sa distribution sera retardée en attendant les résultats des études préliminaires.